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进口一类医疗器械备案

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  • 10 2023-12
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  • 25 2023-08
    速看，已降类！进口自动加样系统办理一类医疗器械备案即可上市！ 速看，已降类！进口自动加样系统办理一类医疗器械备案即可上市！ 美临达医疗，全国范围专业进口自动加样系统医疗器械级备案资质。联系方式：18210828691（微信同） 【摘要】2023年8月17...
  • 04 2021-09
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  • 04 2021-09
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  • 04 2021-09
    CFDA认证之泰国进口一类医疗器械备案注册 CFDA认证之泰国进口一类医疗器械备案注册 【摘要】CFDA即国家食品药品监督管理局，从境外泰国进口一类医疗器械到中国境内上市，需要进行CFDA认证后方可进口。一类医疗器械属于风险较低，实行常规备案...
  • 04 2021-09
    CFDA认证之俄罗斯进口一类医疗器械备案注册 CFDA认证之俄罗斯进口一类医疗器械备案注册 【摘要】CFDA即国家食品药品监督管理局，从境外俄罗斯进口一类医疗器械到中国境内上市，需要进行CFDA认证后方可进口。一类医疗器械属于风险较低，实行常规...
  • 04 2021-09
    CFDA认证之菲律宾进口一类医疗器械备案注册 CFDA认证之菲律宾进口一类医疗器械备案注册 【摘要】CFDA即国家食品药品监督管理局，从境外菲律宾进口一类医疗器械到中国境内上市，需要进行CFDA认证后方可进口。一类医疗器械属于风险较低，实行常规...
  • 04 2021-09
    CFDA认证之印度进口一类医疗器械备案注册 CFDA认证之印度进口一类医疗器械备案注册 【摘要】CFDA即国家食品药品监督管理局，从境外印度进口一类医疗器械到中国境内上市，需要进行CFDA认证后方可进口。一类医疗器械属于风险较低，实行常规备案...
  • 04 2021-09
    CFDA认证之巴西进口一类医疗器械备案注册 CFDA认证之巴西进口一类医疗器械备案注册 【摘要】CFDA即国家食品药品监督管理局，从境外巴西进口一类医疗器械到中国境内上市，需要进行CFDA认证后方可进口。一类医疗器械属于风险较低，实行常规备案...
  • 04 2021-09
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  • 04 2021-09
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  • 04 2021-09
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  • 04 2021-09
    CFDA认证之塞浦路斯进口一类医疗器械备案注册 CFDA认证之塞浦路斯进口一类医疗器械备案注册 【摘要】CFDA即国家食品药品监督管理局，从境外塞浦路斯进口一类医疗器械到中国境内上市，需要进行CFDA认证后方可进口。一类医疗器械属于风险较低，实行...
  • 04 2021-09
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  • 04 2021-09
    CFDA认证之斯洛伐克进口一类医疗器械备案注册 CFDA认证之斯洛伐克进口一类医疗器械备案注册 【摘要】CFDA即国家食品药品监督管理局，从境外斯洛伐克进口一类医疗器械到中国境内上市，需要进行CFDA认证后方可进口。一类医疗器械属于风险较低，实行...
  • 04 2021-09
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  • 04 2021-09
    CFDA认证之斯洛文尼亚进口一类医疗器械备案注册 CFDA认证之斯洛文尼亚进口一类医疗器械备案注册 【摘要】CFDA即国家食品药品监督管理局，从境外斯洛文尼亚进口一类医疗器械到中国境内上市，需要进行CFDA认证后方可进口。一类医疗器械属于风险较低，...
  • 04 2021-09
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  • 04 2021-09
    CFDA认证之葡萄牙进口一类医疗器械备案注册 CFDA认证之葡萄牙进口一类医疗器械备案注册 【摘要】CFDA即国家食品药品监督管理局，从境外葡萄牙进口一类医疗器械到中国境内上市，需要进行CFDA认证后方可进口。一类医疗器械属于风险较低，实行常规...
  • 04 2021-09
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